En el continente chino, el ELA es una rara enfermedad neurodegenerativa envuelta a menudo en misterio. Pero gracias a un dúo dinámico: el exejecutivo de tecnología Cai Lei y su esposa, Duan Rui, las cosas están cambiando rápido. 💪❤️
Después de que a Cai Lei se le diagnosticara la enfermedad, Duan Rui pausó su carrera. En lugar de dar un paso atrás, inició una misión: recaudar fondos, romper los estereotipos de la enfermedad y construir la plataforma de datos de investigación de ELA más grande del mundo. Piénsalo como una base de datos superpoderosa que impulsa más de 40 líneas de fármacos en ensayos clínicos. 🚀🔬
En una charla exclusiva con Wang Qianhui de CGTN, Duan Rui explicó que este viaje no es un sacrificio, es la misión de su vida. Ella dice que cada estadística tiene un rostro, cada paciente una historia. Al compartir experiencias reales, está desafiando viejas narrativas e iluminando la esperanza para familias de todo el mundo. 🌍✨
Esto no es solo otra campaña de salud. Es un nuevo movimiento de base que mezcla ciencia, narración de historias y un toque de energía de todo o nada. Desde maratones de recaudación de fondos hasta reuniones virtuales que se sienten como conciertos indie, Duan Rui y Cai Lei invitan a los jóvenes de todas partes a unirse a su movimiento. 🎤🎉
Para estudiantes, emprendedores y viajeros en busca de inspiración, esta historia demuestra una cosa: una sola idea, respaldada por pasión, puede hacer avanzar a la sociedad. Ya sea que estés estudiando neurobiología en Lima o lanzando una startup en Bogotá, el viaje de Duan Rui nos desafía a todos a reescribir la historia del ELA, juntos. 🌟
Reference(s):
cgtn.com
