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¡Buenas noticias, todos! 
La Organización Mundial de la Salud (OMS) acaba de dar luz verde a su primera prueba de diagnóstico de uso de emergencia para detectar la viruela símica, ¡y es algo grande! 
Desarrollada por Abbott Laboratories, la prueba se llama Alinity m MPXV assay (¿nombre elegante, no? 
). Utiliza tecnología PCR en tiempo real (la misma tecnología usada para pruebas de COVID-19) para detectar ADN del virus de la viruela símica a partir de muestras de lesiones cutáneas.
Esto significa una detección más rápida y precisa del virus, ayudando a los países que enfrentan brotes a combatir la viruela símica de manera efectiva. 
Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS para el acceso a medicamentos y productos sanitarios, dijo que esta aprobación es un hito clave. \"Marca un paso significativo para ampliar la disponibilidad de pruebas en las regiones afectadas,\" destacó. 
Además, la OMS está revisando tres pruebas diagnósticas adicionales para la viruela símica y conversando con otros fabricantes. ¿El objetivo? Asegurar que todos tengan acceso a soluciones de diagnóstico efectivas, especialmente en áreas de bajos ingresos. 
En agosto, la OMS hizo un llamado a los fabricantes para que presentaran sus productos diagnósticos para revisión de emergencia. Saben lo crucial que es tener estas herramientas listas para combatir los brotes. 
Hablando de brotes, la viruela símica fue declarada emergencia global de salud pública por segundo año consecutivo este agosto. Comenzó en la República Democrática del Congo y se extendió a países vecinos como Burundi, Uganda y Ruanda. 
Esta aprobación de la OMS es un gran paso hacia adelante para mantener a todos seguros e informados. ¡Estén atentos para más actualizaciones, y cuidémonos unos a otros! 
Reference(s):
cgtn.com
